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公司介紹
      祐和醫藥是一家植根于中國且具全球視野的創新生物科技公司,專注于開發具有自主知識產權的創新型抗體藥物。祐和臨床開發團隊是一支擁有全球臨床開發經驗的優秀團隊,團隊覆蓋臨床醫學、科學、臨床運營、注冊事務、數據管理、生物統計、臨床供應鏈、藥學、藥理毒理、臨床安全和藥物警戒等。按照祐和的戰略規劃我們分布于北京、上海和美國。負責中國、美國以及澳洲為主的全球臨床試驗。
      祐和的臨床開發團隊經驗豐富,擁有全方位的全球和國內藥物開發經驗,并在中美澳臨床試驗操作層面有著良好的關系網絡。除此之外,我們的團隊還具備整合各個臨床開發功能于一體的能力。我們的核心競爭力在于項目戰略、注冊事務(美國食品藥品監督管理局及中國國家藥品監督管理局)、臨床研究方案設計,高效強大的臨床運營執行力以及與KOL/PI合作。
      此外,公司還構建了一個全面的研發治理體系,涵蓋開發監管、標準化操作程序(SOP)以及系統的供應商評估和管理流程,所有這些都旨在保障患者安全。 
      祐和醫藥隸屬百奧賽圖集團旗下全資子公司專注臨床開發。祐和臨床開發團隊自2019年10月建立以來,構建起針對十多個百奧賽圖自主研發靶點的強大研發管線?,F階段三個研發產品分別獲取了美國和中國臨床批件,其中兩個產品獲得FDA的II期臨床批準并已啟動全球二期,二個研發產品進入中國I期臨床,四個在澳洲I期臨床以及三個研發產品的合作開發,為祐和醫藥的發展奠定了堅實基礎。
發展歷程
2021.09
YH003中國I期臨床研究完成首例患者用藥
2021.06
YH001和YH003在美國進入II期臨床研究
2021.05
YH003項目IND獲得NMPA批準
2021.05
YH003聯合君實生物PD-1在澳洲順利進入II期臨床研究
2021.01
YH001中國I期臨床研究完成首例患者篩選
2020.10
祐和醫藥上海辦公室開業
2020.08
完成與百奧賽圖合并
2020.08
YH002項目IND獲得NMPA批準
2020.08
YH001項目IND獲得NMPA批準
2020.07
YH003聯合君實生物PD-1澳洲I期臨床研究完成首例患者篩選
2020.06
YH002澳洲I期臨床研究完成首例患者篩選
2020.05
YH001聯合君實生物PD-1澳洲I期臨床研究完成首例患者篩選
2020.01
YH002項目IND獲得FDA批準
2019.10
YH001項目IND獲得FDA批準
2019.10
組建國際化臨床開發團隊
2019.05
成立波士頓子公司
2018.03
完成由招銀國際資本領投,本草資本跟投的B輪投資
2017.07
獲得百奧財富和國投創業的A+輪投資
2016.12
獲得百奧財富和國投創業的A輪投資
2016.11
祐和醫藥科技(北京)有限公司(簡稱“祐和醫藥”)成立
管理團隊
沈月雷 博士
創始人兼CEO
陳兆榮 博士
首席醫學官
李志宏 博士
首席注冊及策略官
王 鈾 女士
首席運營官
我們是誰

  祐和醫藥為百奧賽圖集團旗下全資子公司專注臨床開發

      百奧賽圖是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命?;诎賷W賽圖自主研發并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMab?、RenLiteTM、RenNanoTM小鼠,將單細胞抗體發現技術平臺、高效的基因編輯模型開發平臺、規?;瘎游锬P凸脚_、快速的動物體內外藥效評價平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發體系。公司成功戰略轉型為Biotech,未來將更聚焦于創新抗體藥物研發。隨著規?;贵w藥物研發-“千鼠萬抗”計劃的實施,百奧賽圖將攜手全球合作伙伴,共同加速新藥研發。百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設有分支機構,全資子公司祐和醫藥專注于臨床開發。

      更多信息,敬請訪問https://www.biocytogen.com.cn